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醫(yī)療器械倉儲分類管理改革駛入新軌道

返回列表 來源:歐興 瀏覽:- 發(fā)布日期:2018-09-03 13:33:38【

歐興儲運為您提供專業(yè)的醫(yī)療器械倉儲業(yè)務,為您介紹醫(yī)療器械倉儲的分類管理改革。歡迎來電:400-892-5156。

醫(yī)療器械倉儲

81日,新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)正式施行。新規(guī)落地,對醫(yī)療器械倉儲監(jiān)管提出新的要求。

 

統(tǒng)一認識 積極推進

醫(yī)療器械倉儲品種繁多,專業(yè)跨度也非常大,國際上和我國都是按照風險程度進行分類管理。而我國對醫(yī)療器械倉儲實行的是三級分類管理,第一類是風險程度較低的產(chǎn)品,如棉簽、繃帶等;第二類是具有中度風險的產(chǎn)品,如血壓計、心電圖機等;第三類是具有較高風險的產(chǎn)品,如心臟起搏器、血管支架等。

對于不同類別的醫(yī)療器械倉儲產(chǎn)品,監(jiān)管措施不盡相同,以國產(chǎn)醫(yī)療器械為例,我國目前對一類產(chǎn)品實行的是備案管理,對二類、三類產(chǎn)品實行的是注冊管理。對醫(yī)療器械倉儲進行科學的分類既是監(jiān)管工作的基礎,也關系研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用各環(huán)節(jié)具體制度的建立。所以,《分類目錄》的制修訂是醫(yī)療器械倉儲分類管理工作的重要技術支撐。

 

新《分類目錄》為何做出如此巨大的改變呢?

國家藥品監(jiān)管局相關人員表示,此次從源頭調整《分類目錄》的框架和內容,主要是解決2002年版《分類目錄》產(chǎn)品覆蓋不全、子目錄之間有交叉、缺乏產(chǎn)品描述和預期用途等界定產(chǎn)品類別的關鍵信息等問題,進一步提高醫(yī)療器械倉儲分類的精準性;解決對同一產(chǎn)品分類界定理解不一致的問題,提高注冊審批的統(tǒng)一性和規(guī)范性;從長遠看,也有利于實現(xiàn)科學監(jiān)管,優(yōu)化醫(yī)療器械倉儲資源配置,規(guī)范市場秩序。

 

有升有降 精準分類

新《分類目錄》施行,最牽動企業(yè)神經(jīng)的,還是產(chǎn)品類別的調整。隨著醫(yī)療器械倉儲行業(yè)的發(fā)展,2002年版《分類目錄》中的一些高風險品種,在多年臨床使用中無嚴重不良事件記錄,且已具有相關行業(yè)標準和注冊指導原則,技術成熟,安全可控。“新《分類目錄》在科學研判產(chǎn)品風險的基礎上,降低了40種醫(yī)療器械倉儲管理類別,涉及15個子目錄近400個注冊產(chǎn)品。

有降級同樣有升級,部分技術不夠成熟、風險高的產(chǎn)品類別被升級,將會受到更加嚴格的審批和監(jiān)管。79日,北京市食品藥品監(jiān)管局發(fā)布了《北京市食品藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療器械倉儲分類工作有關事項的通知》,涉及產(chǎn)品管理類別調整29項,其中升類管理6項,其余均為降類管理。

除了產(chǎn)品類別的升降,另一項與企業(yè)關系密切的工作是在申報注冊時要按照新《分類目錄》填寫醫(yī)療器械倉儲產(chǎn)品類別。企業(yè)使用新《分類目錄》注冊申報或備案確定管理類別時,應對產(chǎn)品描述中“不包含”的情況,以及其他確定管理類別的關鍵因素予以重點關注。

 

結合形勢 動態(tài)管理

81日,在新《分類目錄》正式實施當天,國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站發(fā)布了《〈醫(yī)療器械倉儲分類目錄〉實施有關問題解讀》(以下簡稱《解讀》),對第一類醫(yī)療器械倉儲分類編碼事宜、組合包類醫(yī)療器械倉儲分類編碼確定原則等作了解釋說明。

據(jù)了解,為了保證新規(guī)平穩(wěn)落地,在新《分類目錄》從頒布到實施的近1年過渡期內,國家藥品監(jiān)管部門在全國范圍內組織了多輪系統(tǒng)性培訓。

而針對各方反映的共性問題,20178月,原國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《關于實施〈醫(yī)療器械倉儲分類目錄〉有關事項的公告》,對醫(yī)療器械倉儲注冊和備案管理、生產(chǎn)經(jīng)營許可政策予以明確;此次發(fā)布的《解讀》,也是以指南的形式對新《分類目錄》實施過程中的一些共性問題予以說明。

目前,國家藥品監(jiān)管局已建立新《分類目錄》實施工作問題協(xié)調解決機制,對各單位反饋的新《分類目錄》實施中涉及管理類別的技術問題,醫(yī)療器械標準管理中心將根據(jù)國家藥品監(jiān)管局的部署及時組織開展研究并提出技術建議,以推進新《分類目錄》平穩(wěn)順利實施。

“盡管國家藥品監(jiān)管部門在制度設計上已經(jīng)作了銜接,但一項新制度的推行,通常需要一段時間的磨合。”國家藥監(jiān)局相關人員表示,未來,各單位在新《分類目錄》實施過程中發(fā)現(xiàn)問題,都可以通過各種渠道及時溝通和反饋,國家藥監(jiān)局也將以開放的心態(tài),充分聽取各方意見建議,對新《分類目錄》進行動態(tài)管理,以便更好地服務醫(yī)療器械監(jiān)管和醫(yī)療器械倉儲行業(yè)發(fā)展。

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轉自:來譽醫(yī)鏈LionsHealth